音上海音芙医药凭什么是很多品牌都选择的NMN原料厂家？

青涩的茶水

　　近年来，随着人们生活水平的提高，越来越多的人开始关注身体健康年轻化，延缓衰老成为大多数人关心的重点，人们在抗衰老的过程中逐渐信赖一种叫做NMN的元素。临床实验研究表明，NMN对身体衰老等疾病确实有显著的治疗效果，大量厂家看见其中的商机，各种的服务商与产品大量出现在抗衰老市场上导致NMN原料市场非常混乱，消费者如何擦亮眼睛，选择合适的产品，是值得慎重考虑的。

　　相比较国外而言，国内消费者对于NMN的认识还不够充分，对于服务厂家普遍存在着不信任的现象，甚至一度认为医药公司的NMN产品是骗人的，但上海音芙医药用自己的行动证明NMN原料是可信的，音芙医药主要是做原料研发生产并出口，在全球市场都有非常高的口碑，音芙医药的NMN原料商标UTHEVER®更是很多品牌商的合作对象，音芙是第一个原料厂家展开临床经验和动物毒理实验的NMN原料公司，它从源头出发，为NMN市场提供科学依据，先后解决了NMN稳定性差，太蓬松流通性差，不耐高温，内毒素高等众多问题，带领各大中国原料厂家占据了全球99%的NMN原料市场形成了中国式垄断。

　　音芙医药UTHEVER® NMN 原料人体临床试验数据发布，安全性和有效性得到验证

　　2022年5月5日，国际权威期刊《Frontier in Aging》公开发表了UTHEVER®NMN人体临床试验报告，为抗衰老领域带来了新的指向标。音芙医药自2020年开始本次人体临床试验，试验人数高达66人，相较于以往试验的十几人，更加令人瞩目。与此同时，音芙医药作为NMN原料的主要生产商之一，也已经相继完成了UTHEVER®NMN的多项毒理学试验，试验结果虽暂未公开，却为评估UTHEVER®NMN的安全性奠定了夯实的基础。

　　《Frontiers in Aging》是世界上文章被引用次数最多且最大的期刊之一，由超过10万名顶级科研人员组成的编辑委员会领导和审评。UTHEVER®NMN的人体临床试验报告由哈佛大学医学院教授等多名科学家审评后，在《Frontiers in Aging》上公开发表。

　　

　　UTHEVER®是音芙医药科技（上海）有限公司推出的NMN原料品牌，为全球带来高质量，有效性和安全性最有保障的NMN原料。

　　本试验的主要目的是验证UTHEVER®NMN成分的安全性。同时，本研究还进行了一些有效性试验。以下是报告中UTHEVER®NMN人体试验的结论:

　　有效性：

　　与安慰剂组相比，UTHEVER®NMN组的血清NAD+/NADH水平、6分钟步行耐力测试、SF-36、HOMA IR指数均有提升或改善的趋势。NMN作为一种内源性化合物，其对人体各项生理机能的调节是一个缓慢的循序渐进的过程，本试实验充分证明了补充NMN具有改善人体活力的潜能，同时更证明了UTHEVER®NMN是安全的。

　　1. 血清NAD+/NADH水平

　　评估UTHEVER®NMN有效性的主要考察指标为血清中NAD+/NADH水平，与基础值相比较，在活性组(UTHEVER®NMN组)在第30天血清中NAD+/NADH水平提升了11.3%，而安慰剂组中没有观察到明显变化。在研究结束时(第60天)，UTHEVER®NMN组NAD+/NADH水平进一步提高了38%，而安慰剂组仅提高了14.3%。在本研究中，安慰剂组的增加可能与安慰剂效应有关。

　　

　　表1 NAD+/NADH提高对照水平

　　2.6分钟步行耐力测试

　　在服用试验开始后第30天后，UTHEVER®NMN组的步行耐力增加了4.3%，安慰剂组增加了3.9%，未观察到有效的差异。但当试验进行到第60天时，UTHEVER®NMN显示出6.5%的较为明显的上升趋势，而安慰剂组则保持不变，即3.9%。从这一结果中可以清楚地看出，安慰剂效应在第30天之前都很明显，但在那之后，UTHEVER®NMN组的行走能力得到了进一步的改善。

　　

　　表2 耐力对照数据

　　3. HOMA-IR

　　为了考察UTHEVER®NMN对胰岛素抵抗的正向调节作用，我们评估了HOMA IR指数、空腹血糖和空腹胰岛素水平。在研究结束时，UTHEVER®NMN组的平均HOMA IR指数比基线上升了0.6%，安慰剂组上升了30.6%。平均空腹葡萄糖水平UTHEVER®NMN组下降了4.0%，安慰剂组上升了6.5%。UTHEVER®NMN组平均空腹胰岛素水平下降了1.9%，而安慰剂组上升了26.2%

　　由此数据可以看出补充UTHEVER®NMN组可以使空腹血糖和胰岛素水平处于相对稳定的状态。

　　

　　表3 胰岛素对抗指数对照

　　4. SF-36

　　SF-36问卷得分可以显示了反应受试者的幸福感健康状况。分数越高，说明受试者的健康状况越好，幸福指数越高。在试验开始后第30天，UTHEVER®NMN组的分数提高了4.0%，而安慰剂组的分数提高了3.7%。因此未观察到显著差异。但在第60天，UTHEVER®NMN组上升了6.5%，而安慰剂组只上升了3.4%，UTHEVER®NMN组得分上升的比率几乎是安慰剂组的两倍。

　　

　　表4 受试者幸福感指数对照

　　安全性

　　试验过程中，2例患者出现轻度血脂异常的不良反应，其中1例在UTHEVER®NMN组，另1例在安慰剂组。通过药物治疗可以完全解决这一问题，因此不认为存在因果关系。每日300mg,口服补充UTHEVER®NMN60天后，受试者的各项基础生理指标（血常规分析、肝肾功能、收缩压、舒张压、脉压等）均未发生明显变化，这充分证明了试验条件下UTHEVER®NMN补充剂的安全性。

　　音芙医药的研发总监余建军博士在采访中说道:“UTHEVER®NMN的临床试验是为了建立更专业、更科学的形象，让广大终端消费者对原料端的安全性和有效性放心，由此下游补充剂品牌方也更有信心跟UTHEVER®NMN合作。目前，越来越多的知名补充剂品牌如美国的Prohealth Longevity®，英国的Do Not Age，欧洲的Kenay®，MoleQlar等等均使用UTHEVER®商标（图二），加强联合品牌效应。第一期NMN临床试验主要是验证UTHEVER®NMN的安全性，所以我们一开始在一定程度上设计了较低的剂量。在未来，我们将考虑做更多更大剂量的NMN功能研究。”

　　

　　图 2 音芙医药部分合作品牌

　　UTHEVER®NMN是一种内源性化合物，已被临床证明是安全的，有效的，可提高人体NAD+/NADH水平，从而实现抗衰老功能。在此实验的基础上，音芙医药未来将开展更多临床试验，以探索大剂量NMN的安全性和相关适应症的有效性。 音芙医药告知将申请UTHEVER®NMN的FDA 认证的GRAS（GenerallyRecognized As Safe,一般认定为安全），这意味着NMN原料通过各国食品法规迈出了里程碑式的一步。让我们一起期待NMN产品更多的可能性。