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标题: 音上海音芙医药凭什么是很多品牌都选择的NMN原料厂家? [打印本页]

作者: 青涩的茶水    时间: 2022-6-6 21:44
标题: 音上海音芙医药凭什么是很多品牌都选择的NMN原料厂家?
  近年来,随着人们生活水平的提高,越来越多的人开始关注身体健康年轻化,延缓衰老成为大多数人关心的重点,人们在抗衰老的过程中逐渐信赖一种叫做NMN的元素。临床实验研究表明,NMN对身体衰老等疾病确实有显著的治疗效果,大量厂家看见其中的商机,各种的服务商与产品大量出现在抗衰老市场上导致NMN原料市场非常混乱,消费者如何擦亮眼睛,选择合适的产品,是值得慎重考虑的。

  相比较国外而言,国内消费者对于NMN的认识还不够充分,对于服务厂家普遍存在着不信任的现象,甚至一度认为医药公司的NMN产品是骗人的,但上海音芙医药用自己的行动证明NMN原料是可信的,音芙医药主要是做原料研发生产并出口,在全球市场都有非常高的口碑,音芙医药的NMN原料商标UTHEVER®更是很多品牌商的合作对象,音芙是第一个原料厂家展开临床经验和动物毒理实验的NMN原料公司,它从源头出发,为NMN市场提供科学依据,先后解决了NMN稳定性差,太蓬松流通性差,不耐高温,内毒素高等众多问题,带领各大中国原料厂家占据了全球99%的NMN原料市场形成了中国式垄断。

  音芙医药UTHEVER® NMN 原料人体临床试验数据发布,安全性和有效性得到验证

  2022年5月5日,国际权威期刊《Frontier in Aging》公开发表了UTHEVER®NMN人体临床试验报告,为抗衰老领域带来了新的指向标。音芙医药自2020年开始本次人体临床试验,试验人数高达66人,相较于以往试验的十几人,更加令人瞩目。与此同时,音芙医药作为NMN原料的主要生产商之一,也已经相继完成了UTHEVER®NMN的多项毒理学试验,试验结果虽暂未公开,却为评估UTHEVER®NMN的安全性奠定了夯实的基础。

  《Frontiers in Aging》是世界上文章被引用次数最多且最大的期刊之一,由超过10万名顶级科研人员组成的编辑委员会领导和审评。UTHEVER®NMN的人体临床试验报告由哈佛大学医学院教授等多名科学家审评后,在《Frontiers in Aging》上公开发表。

  

  UTHEVER®是音芙医药科技(上海)有限公司推出的NMN原料品牌,为全球带来高质量,有效性和安全性最有保障的NMN原料。

  本试验的主要目的是验证UTHEVER®NMN成分的安全性。同时,本研究还进行了一些有效性试验。以下是报告中UTHEVER®NMN人体试验的结论:

  有效性:

  与安慰剂组相比,UTHEVER®NMN组的血清NAD+/NADH水平、6分钟步行耐力测试、SF-36、HOMA IR指数均有提升或改善的趋势。NMN作为一种内源性化合物,其对人体各项生理机能的调节是一个缓慢的循序渐进的过程,本试实验充分证明了补充NMN具有改善人体活力的潜能,同时更证明了UTHEVER®NMN是安全的。

  1. 血清NAD+/NADH水平

  评估UTHEVER®NMN有效性的主要考察指标为血清中NAD+/NADH水平,与基础值相比较,在活性组(UTHEVER®NMN组)在第30天血清中NAD+/NADH水平提升了11.3%,而安慰剂组中没有观察到明显变化。在研究结束时(第60天),UTHEVER®NMN组NAD+/NADH水平进一步提高了38%,而安慰剂组仅提高了14.3%。在本研究中,安慰剂组的增加可能与安慰剂效应有关。

  

  表1 NAD+/NADH提高对照水平

  2.6分钟步行耐力测试

  在服用试验开始后第30天后,UTHEVER®NMN组的步行耐力增加了4.3%,安慰剂组增加了3.9%,未观察到有效的差异。但当试验进行到第60天时,UTHEVER®NMN显示出6.5%的较为明显的上升趋势,而安慰剂组则保持不变,即3.9%。从这一结果中可以清楚地看出,安慰剂效应在第30天之前都很明显,但在那之后,UTHEVER®NMN组的行走能力得到了进一步的改善。

  

  表2 耐力对照数据

  3. HOMA-IR

  为了考察UTHEVER®NMN对胰岛素抵抗的正向调节作用,我们评估了HOMA IR指数、空腹血糖和空腹胰岛素水平。在研究结束时,UTHEVER®NMN组的平均HOMA IR指数比基线上升了0.6%,安慰剂组上升了30.6%。平均空腹葡萄糖水平UTHEVER®NMN组下降了4.0%,安慰剂组上升了6.5%。UTHEVER®NMN组平均空腹胰岛素水平下降了1.9%,而安慰剂组上升了26.2%

  由此数据可以看出补充UTHEVER®NMN组可以使空腹血糖和胰岛素水平处于相对稳定的状态。

  

  表3 胰岛素对抗指数对照

  4. SF-36

  SF-36问卷得分可以显示了反应受试者的幸福感健康状况。分数越高,说明受试者的健康状况越好,幸福指数越高。在试验开始后第30天,UTHEVER®NMN组的分数提高了4.0%,而安慰剂组的分数提高了3.7%。因此未观察到显著差异。但在第60天,UTHEVER®NMN组上升了6.5%,而安慰剂组只上升了3.4%,UTHEVER®NMN组得分上升的比率几乎是安慰剂组的两倍。

  

  表4 受试者幸福感指数对照

  安全性

  试验过程中,2例患者出现轻度血脂异常的不良反应,其中1例在UTHEVER®NMN组,另1例在安慰剂组。通过药物治疗可以完全解决这一问题,因此不认为存在因果关系。每日300mg,口服补充UTHEVER®NMN60天后,受试者的各项基础生理指标(血常规分析、肝肾功能、收缩压、舒张压、脉压等)均未发生明显变化,这充分证明了试验条件下UTHEVER®NMN补充剂的安全性。

  音芙医药的研发总监余建军博士在采访中说道:“UTHEVER®NMN的临床试验是为了建立更专业、更科学的形象,让广大终端消费者对原料端的安全性和有效性放心,由此下游补充剂品牌方也更有信心跟UTHEVER®NMN合作。目前,越来越多的知名补充剂品牌如美国的Prohealth Longevity®,英国的Do Not Age,欧洲的Kenay®,MoleQlar等等均使用UTHEVER®商标(图二),加强联合品牌效应。第一期NMN临床试验主要是验证UTHEVER®NMN的安全性,所以我们一开始在一定程度上设计了较低的剂量。在未来,我们将考虑做更多更大剂量的NMN功能研究。”

  

  图 2 音芙医药部分合作品牌

  UTHEVER®NMN是一种内源性化合物,已被临床证明是安全的,有效的,可提高人体NAD+/NADH水平,从而实现抗衰老功能。在此实验的基础上,音芙医药未来将开展更多临床试验,以探索大剂量NMN的安全性和相关适应症的有效性。 音芙医药告知将申请UTHEVER®NMN的FDA 认证的GRAS(GenerallyRecognized As Safe,一般认定为安全),这意味着NMN原料通过各国食品法规迈出了里程碑式的一步。让我们一起期待NMN产品更多的可能性。






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